12月27日，信达生物制药与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。

       抗PD-1单克隆抗体的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。作为国家重大新药创制专项的成果，达伯舒拥有全球知识产权，是具有国际品质的创新PD-1抑制剂，因而价格将明显低于进口药。令人振奋的是，这是来自天台的台州籍科学家——信达生物制药的创始人、董事长兼总裁俞德超博士带领的开发团队奋战7年的成果。

淋巴瘤

       据了解，淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤之一，其中经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是一种B细胞恶性淋巴瘤，多发生于中青年。尽管联合化疗和放疗的初始治疗使得经典型霍奇金淋巴瘤治愈率较高，但一线治疗后仍有15%-20%为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者，这部分患者对创新的治疗药物和方案有着迫切的需求。

（信息来源：台州科技）